Calcium Channel (钙离子通道)

Ca2+ channels; Ca channels

钙通道 (Calcium Channel) 是一种对钙离子具有选择性通透性的离子通道。它有时与电压依赖性钙通道同义，尽管也有配体门控钙通道。电压门控钙 (CaV) 通道催化 Ca²⁺ 快速、高度选择性地流入细胞，尽管细胞外 Na⁺ 浓度高出 70 倍。一些钙通道阻滞剂具有减慢心率的额外好处，这可以进一步降低血压、缓解胸痛（心绞痛）和控制心律不齐。

Calcium channel is an ion channel which displays selective permeability to calcium ions. It is sometimes synonymous as voltage-dependent calcium channel, although there are also ligand-gated calcium channels. Voltage-gated calcium (CaV) channels catalyse rapid, highly selective influx of Ca²⁺ into cells despite a 70-fold higher extracellular concentration of Na⁺. Some calcium channel blockers have the added benefit of slowing your heart rate, which can further reduce blood pressure, relieve chest pain (angina) and control an irregular heartbeat.

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Calcium Channel Isoform Comparison

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Calcium Channel Isoform Comparison

By Effects:	抑制剂 (506) Ligand (4) Control (8) 激动剂 (36) 拮抗剂 (193) 激活剂 (65) 调节剂 (29) 化学品 (1) 诱导剂 (9)

Cat. No.	Product Name	Effect	Purity	Chemical Structure

HY-P1845A

PACAP-38 (31-38), human, mouse, rat TFA	Inducer	98.33%
PACAP-38 (31-38), human, mouse, rat TFA 是一种 PAC₁ 受体激活剂。PACAP-38 (31-38), human, mouse, rat TFA 增加 α-分泌酶活性。PACAP-38 (31-38), human, mouse, rat 升高胞浆 Ca²⁺，增加细胞外调节激酶 (ERK) 和表皮生长因子受体 (EGFR) 的增殖和磷酸化。PACAP-38 (31-38), human, mouse, rat TFA 对交感神经 NPY 和儿茶酚胺的产生具有强效、持续的刺激作用。PACAP-38 (31-38), human, mouse, rat TFA 可用于神经营养和神经保护研究。

HY-N0215S5

L-Phenylalanine-¹⁵N L-苯丙氨酸 ¹⁵N	Antagonist	98.10%
L-Phenylalanine-¹⁵N 是一种 ¹⁵N 标记的 L-Phenylalanine。L-Phenylalanine ((S)-2-Amino-3-phenylpropionic acid) 是分离自大肠杆菌的必需氨基酸。L-Phenylalanine 是一种电压依赖性 α2δ 亚基 Ca2⁺ 通道拮抗剂，K_i 为 980 nM。L-Pheny

HY-N4323

14-Deoxyandrographolide 14-去氧穿心莲内酯	Inhibitor	99.47%
14-Deoxyandrographolide 是一种具有钙通道 (calcium channel) 阻断活性的劳丹脂二萜，还是一种子宫平滑肌松弛剂。14-Deoxyandrographolide 在人内皮细胞中刺激一氧化氮的释放。14-Deoxyandrographolide 通过诱导 TNFRSF1A 的释放，逐渐使肝细胞对 TNF-α 介导的凋亡脱敏。

HY-B0166S

L-Ascorbic acid-¹³C₆ L-抗坏血酸-¹³C₆	Inhibitor	99.90%
L-Ascorbic acid-¹³C₆ 是一种 ¹³C 标记的 L-Ascorbic acid。L-Ascorbic acid (L-Ascorbate)，一种电子供体，是一种内源性抗氧化剂。L-Ascorbic acid 选择性抑制 Ca_v3.2 通道 (Ca_v3.2 channels)，IC₅₀ 为 6.5 μM。L-Ascorbic acid 还是一种胶原沉积促进剂和弹性生成抑制剂。L-Ascorbic acid通过产生活性氧 (ROS) 和选择性损伤癌细胞表现出抗癌作用。

HY-B0380

Trimebutine 曲美布汀	Inhibitor	99.42%
Trimebutine 是一种多靶点抑制剂和阿片受体 (Opioid Receptor) 激动剂，具有抗毒蕈碱活性。Trimebutine 抑制 L 型钙通道 (L-type Ca²⁺ channels) 和大电导钙激活钾通道 (BK_Ca channels)，而抑制细胞外钙内流及钾离子外流。Trimebutine 还靶向 Toll 样受体，抑制 Toll-like receptor 2/4/7/8/9 信号而抑制 LPS 诱导 IRAK1 激活，以及 ERK1/2、JNK 和 NF-κB 的激活，从而发挥抗炎作用。Trimebutine 还通过抑制 AKT/ERK 通路诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。Trimebutine 还抑制平滑肌过度收缩，可用于肠易激综合征 (IBS) 等胃肠道功能紊乱的研究。

HY-10341A

Fasudil 法舒地尔	Antagonist	99.91%
Fasudil (HA-1077; AT877) 是一种非特异性 RhoA/ROCK 抑制剂，并抑制蛋白激酶。Fasudil 抑制 ROCK1 的 K_i 为 0.33 μM，抑制 ROCK2，PKA，PKC，PKG 的 IC₅₀ 分别为 0.158 μM 和 4.58 μM，12.30 μM，1.650 μM。Fasudil 也是一种有效的 Ca²⁺ 通道拮抗剂和血管扩张剂。

HY-12498

GV-58	Agonist	99.22%
GV-58 是一种新型的 N- 和 P/Q-type 钙通道 (Ca²⁺) 激动剂，EC₅₀ 分别为 7.21 和 8.81 μM。GV-58 可减缓通道失活，导致突触前的 Ca²⁺ 进入大量增加。GV-58 可用于肌无力综合征 (LEMS) 的研究。

HY-103318

PD173212	Antagonist	98.88%
PD173212 是一种 N-型电压敏感性钙通道 (N-type voltage sensitive calcium channel) 阻滞剂，在 IMR-32 实验中，IC₅₀ 值为 36 nM。

HY-N6694

4-Bromo A23187	Modulator	≥99.0%
4-Bromo A23187 是 A-23187 的卤代类似物。A-2318 是一种高选择性钙离子载体。4-Bromo A23187 是一种钙 (calcium) 调节剂，可诱导细胞凋亡 (apoptosis)，比如 HL-60 细胞。

HY-18600A

Azimilide dihydrochloride 盐酸阿齐利特	Inhibitor	98.91%
Azimilide (NE-10064) dihydrochloride 是一种 III 类抗心律失常药物，其作用机制为阻断心脏钾通道。Azimilide dihydrochloride 是 I_Ks (IC₅₀ = 2.6 μM (2 mM [K⁺]ₑ)) 和 I_Kr (IC₅₀ = 1 μM (4 mM [K⁺])) 的双重阻断剂。Azimilide dihydrochloride 在 0.1 Hz 和 1 Hz 时分别阻断 HERG 通道，IC₅₀ 分别为 1.4 μM 和 5.2 μM。Azimilide dihydrochloride 还能抑制 L 型钙电流 (I_Ca) (IC₅₀ = 17.8 μM) 和钠电流 (I_Na) (IC₅₀ = 19 μM)。Azimilide dihydrochloride 可用于心房颤动和心室颤动的研究。

HY-100607A

Landiolol hydrochloride 盐酸兰地洛尔	Control	99.96%
Landiolol (ONO1101) hydrochloride 是一种高选择性的超短效 β₁ 肾上腺素受体竞争性抑制剂。Landiolol hydrochloride 特异性阻断心脏 β₁ 受体，降低心率和心肌耗氧量。Landiolol hydrochloride 在脓毒症模型中抑制 TNF-α 诱导的线粒体过度氧消耗和活性氧 (ROS) 生成，减轻肾损伤。Landiolol hydrochloride 对心脏离子通道 (如 L 型钙电流、内向整流钾电流) 影响甚微，负性肌力作用较弱。Landiolol hydrochloride 可用于围手术期心动过速控制、脓毒症相关急性肾损伤的保护研究。

HY-U00212

Aranidipine 阿雷地平	Antagonist	99.12%
Aranidipine (MPC1304) 是一种钙离子 (Ca²⁺) 通道拮抗剂，具有强大而持久的抗高血压作用。

HY-121186

Bevantolol hydrochloride 贝凡洛尔盐酸盐	Antagonist	98.98%
Bevantolol hydrochloride 是一种选择性的 β1/α1-肾上腺素受体 (β1/α1-adrenergic receptor) 拮抗剂，在大鼠大脑皮层中的 pK_i 值分别为 7.83、6.9。Bevantolol hydrochloride 是有效的 Ca²⁺ 拮抗剂。

HY-136909

SR33805	Antagonist	99.78%
SR33805 是一种有效的 Ca²⁺ 通道拮抗剂，在去极化和极化条件下的 EC₅₀ 值分别为 4.1 nM 和 33 nM。SR33805 阻止 L 型而不是 T 型 Ca²⁺ 通道。SR33805 可用于研究急性或慢性心脏衰竭。

HY-B2200

Calcium citrate tetrahydrate, 99% 柠檬酸钙四水合物,99%		99.65%
Calcium citrate tetrahydrate, 99% 能够在短时间内释放钙离子，可以获得高活性和高浓度的钙离子，从而刺激骨骼形成。

HY-134279

8-Br-NAD+ sodium		98.70%
8-Br-NAD+ sodium 是一种 NAD+衍生物，可作为底物，转移至多样化修饰的 ADP-核糖基化分子中。

HY-B1430

Butamben 对氨基苯甲酸丁酯	Inhibitor	99.82%
Butamben (Butyl 4-aminobenzoate) 可长期缓解疼痛，而不会损害运动功能或其他感觉功能。

HY-104015

NecroX-5	Inhibitor	98.16%
NecroX-5 是 NecroX 的衍生物，降低细胞内钙离子 (calcium) 浓度，具有抗炎、抗癌的作用。

HY-B0166G

L-Ascorbic acid (GMP) L-抗坏血酸; 维生素C	Inhibitor
L-Ascorbic acid (L-Ascorbate) (GMP) 是 GMP 级别的 Ascorbic acid (HY-B0166)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。L-Ascorbic acid 是 Ca_v 3.2 通道的抑制剂。

HY-119850

Aladorian	Inhibitor	99.55%
Aladorian (ARM036) 是一种苯并噻吩衍生物，具有抗心律失常作用。Aladorian 是一种 RyR2 阻滞剂。Aladorian 被用于心力衰竭和儿茶酚胺能多态室性心动过速的研究。

钙离子通道阻断剂库

Calcium Channel Blocker Library

Compound library containing a variety of calcium channel blockers and antagonists.

187 compounds HY-L117

Calcium Channel Isoform Comparison

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